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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13259	URAT1 inhibitor 1	OAT	Membrane transporter/Ion channel
	URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.
T3994	Verinurad RDEA3170,维立诺雷	OAT	Membrane transporter/Ion channel
	Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂，IC50为 25 nM。
T20545	Benzarone Benzarona,Vasoc,苯扎隆,Venagil,Benzaronum	OAT	Membrane transporter/Ion channel
	Benzarone (Benzarona) 是人尿酸转运蛋白 1的有效抑制剂，IC50为 2.8 μM。它具有降低血清尿酸水平的作用。
T6875	Lesinurad RDEA594,雷西那德,来司诺雷	OAT	Membrane transporter/Ion channel
	Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。
T15160	Dotinurad (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone	OAT	Membrane transporter/Ion channel
	Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂，抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM，具有促尿酸排泄的作用。
T79176	URAT1 inhibitor 6
	URAT1 inhibitor6 (Compound 1h) 作为一种URAT1抑制剂，表现出对hURAT1强效抑制作用，其IC50值为35 nM。相比于Lesinurad与Benzbromarone，URAT1 inhibitor6的效力分别提高了200倍和8倍，适用于炎症研究领域。
T79175	URAT1&XO inhibitor 1	Xanthine Oxidase	Metabolism
	URAT1&XO inhibitor 1（化合物29）是一种对URAT1(IC50≈10μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01μM)具有双重抑制作用的抑制剂。该化合物能够在氧酸钾引起的高尿酸血症大鼠模型中降低血尿酸水平，已广泛应用于高尿酸血症的研究。
T72632	URAT1 inhibitor 4
	URAT1 inhibitor4 是一种Lesinurad 的衍生物，是口服有效的URAT1抑制剂，IC50为 7.56 μM。URAT1 inhibitor4具有比Lesinurad 更高的体内降尿酸效力。
T62825	URAT1 inhibitor 2
	URAT1 inhibitor 2 是一种口服具有活力的 URAT1 和 CYP isozyme 抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的 IC50 值分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 是一种有前途的、能够用于研究高尿酸血症和痛风的候选药物。
T79114	URAT1 inhibitor 5
	URAT1 inhibitor5 (compound 16) 作为一种高效的URAT1抑制剂，主要用于研究高尿酸血症。
T60724	URAT1 inhibitor 3
	URAT1 inhibitor 3 是具有口服活性的URAT1的选择性抑制剂(IC 50 = 0.8 nM)。URAT1 inhibitor 3 显示出降低尿酸的功效，可用于研究痛风和高尿酸血症。
T78195	URAT1 inhibitor 8
	URAT1 inhibitor8（示例247），作为一种URAT1抑制剂，具有0.001 μM的半抑制浓度(IC50)，可用于痛风研究。
T27697	JTT-552
	JTT-552, a uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitor, is used potentially for the treatment of hyperuricemia.
T79177	URAT1&XO inhibitor 2	Xanthine Oxidase	Metabolism
	URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO)是一种针对xanthine oxidase (黄嘌呤氧化酶) 及URAT1的双重抑制剂，对xanthine oxidase展现出优异的抑制效果，IC50值为3.3 μM。该化合物在表达URAT1的HEK293细胞中显著抑制尿酸的摄取，其Ki值达到0.145 μM。在动物模型中，URAT1&XO inhibitor 2有效降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，并增加尿酸的排泄。该化合物主要用于高尿酸血症的研究。
T62432	KPH2f
	KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9双抑制剂，对 URAT1和 GLUT9 的 IC50分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50分别为 32.14 和 26.74 μM)。
T27275	Epaminurad
	Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的URAT1(尿酸转运体 1) 抑制剂，其Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。

化合物

URAT1 inhibitor 1

Cat.No: T13259

Target: OAT

Cat.No: T3994

Synonym: RDEA3170,维立诺雷

Target: OAT

Cat.No: T20545

Synonym: Benzarona,Vasoc,苯扎隆,Venagil,Benzaronum

Target: OAT

Cat.No: T6875

Synonym: RDEA594,雷西那德,来司诺雷

Target: OAT

Cat.No: T15160

Synonym: (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone

Target: OAT

URAT1 inhibitor 6

Cat.No: T79176

URAT1&XO inhibitor 1

Cat.No: T79175

Target: Xanthine Oxidase

URAT1 inhibitor 4

Cat.No: T72632

URAT1 inhibitor 2

Cat.No: T62825

URAT1 inhibitor 5

Cat.No: T79114

URAT1 inhibitor 3

Cat.No: T60724

URAT1 inhibitor 8

Cat.No: T78195

Cat.No: T27697

URAT1&XO inhibitor 2

Cat.No: T79177

Target: Xanthine Oxidase

Cat.No: T62432

Cat.No: T27275

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